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La plateforme d’information
vidéo à destination des
professionnelS

Les amyloses à transthyrétine (TTR), qu’il s’agisse d’amylose héréditaire à TTR ou d’amylose sauvage, sont des maladies multisystémiques, impliquant la coordination de nombreux spécialistes pour un diagnostic et une prise en charge précoces.
Nous retrouverons ainsi les témoignages de neurologues, cardiologues, généticiens, conseillers en génétique, internistes ou encore ophtalmologues.
Au travers de courtes vidéos, nos experts nous présentent notamment les différentes atteintes d’organes, les diagnostics différentiels d’amylose héréditaire à TTR ou d’amylose sauvage, les examens incontournables au diagnostic et au suivi de chaque amylose, ou encore l’importance du conseil génétique pour les amyloses à TTR mutée.

Au cœur des amyloses à TTR :
explorations, expertises et perspectives

Parole d’experts

Des thématiques variées, traitées par différents experts des amyloses à TTR.

Regards croisés

Une vision multidisciplinaire des différents aspects de prises en charge des amyloses à TTR.

Immersion

Découvrez nos reportages au coeur des centres experts pour mieux comprendre leurs pratiques face aux amyloses.

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Des questions qui
reviennent…

Comment identifier précocement
une amylose à TTR dans ma spécialité ?

L’identification précoce repose sur la reconnaissance de signes cliniques souvent discrets ou atypiques selon la spécialité. 
En cardiologie, il peut s’agir d’une…

1 à 3 % des patients > 75 ans présentant une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (IC-FEP) seraient atteints d’amylose à TTR sauvage, souvent non diagnostiquée.







Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est estimé entre 2 et 4 ans, tous profils confondus.





Moins de 30 % des patients atteints d’amylose à TTR héréditaire sont diagnostiqués avant l’apparition de signes neurologiques ou cardiaques sévères.



COMPRENDRE,
SUSPECTER,
ORIENTER

découvrir