Coordination entre les différents neurologues avant et après le diagnostic d’amylose hATTR
Neurologue
Dr Chanson, neurologue au CHU de Strasbourg
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Des thématiques variées, traitées par différents experts des amyloses à TTR.
L’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est caractérisée par des dépôts de fibrilles amyloïdes dans les tissus de l’ensemble de l’organisme. Les patients atteints d’amylose hATTR peuvent donc présenter un large spectre de symptômes qui impactent leur qualité de vie. Les spécialistes de différents centres experts français font le point.
Neurologue
Dr Chanson, neurologue au CHU de Strasbourg
Dr Cauquil,
neurologue au sein du CHU du
Kremlin Bicêtre
Dr Cauquil, neurologue au sein du CHU
du Kremlin Bicêtre, Centre de référence
Neuropathies Amyloïdes familiales et autres neuropathies périphériques rares
Dr Cauquil, neurologue au sein du CHU
du Kremlin Bicêtre, Centre de référence
Neuropathies Amyloïdes familiales et autres
neuropathies périphériques rares
Dr Rousseau, ophtalmologue au sein du
CHU du Kremlin-Bicêtre
Dr Rousseau, ophtalmologue au sein du
CHU du Kremlin-Bicêtre
Pr Péréon,
neurologue au sein du CHU de Nantes
Pr Péréon,
neurologue au sein du CHU de Nantes
L’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) présente des caractéristiques communes avec différentes maladies telles que la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) et doit aussi être différenciée des autres amyloses cardiaques (i.e amylose sauvage ou amylose AL). Nos experts vous aident à y voir plus clair.
Dr Cintas, neurologue au sein du CHU
de Toulouse, coordinateur du Centre
de référence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et autres maladies
rares du neurone moteur
Dr Cintas, neurologue au sein du CHU
de Toulouse, coordinateur du Centre
de référence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et autres maladies
rares du neurone moteur
Dr Svahn,
neurologue aux Hospices Civils de Lyon
Dr Svahn,
neurologue aux Hospices Civils de Lyon
Les amyloses cardiaques à TTR sont parfois difficiles à diagnostiquer, en raison de leurs similitudes avec d’autres cardiomyopathies. Il est essentiel d’éliminer rapidement le diagnostic d’amylose AL dans la démarche diagnostique des amyloses cardiaques, et de réaliser un test génétique pour différencier l’amylose héréditaire de l’amylose sauvage. Nos experts vous racontent.
Dr Frédéric Mouquet, cardiologue à l’Hôpital Privé Le Bois à Lille
Dr Algalarrondo, cardiologue au CHU Bichat à Paris
Dr Algalarrondo, cardiologue au CHU Bichat à Paris
Pr Lairez,
cardiologue au sein du CHU
de Toulouse
Pr Donal,
cardiologue au sein du CHU de Rennes
Pr Donal,
cardiologue au sein du CHU de Rennes