nouvelle video
AU CœUR DE l’ALLIANCE NEUROLOGUE ET
CARDIOLOGUE DANS LA PRISE EN CHARGE
DE L’ATTR
Présentée par :
Dr Claire Lucas, Cardiologue,
Dr Etienne Fortanier, Neurologue
La plateforme d’information
vidéo à destination des
professionnelS de santé
Les amyloses à transthyrétine (TTR), qu’il s’agisse d’amylose héréditaire à TTR ou d’amylose sauvage, sont des maladies multisystémiques, impliquant la coordination de nombreux spécialistes pour un diagnostic et une prise en charge précoces.
Nous retrouverons ainsi les témoignages de neurologues, cardiologues, généticiens, conseillers en génétique, internistes ou encore ophtalmologues.
Au travers de courtes vidéos, nos experts nous présentent notamment les différentes atteintes d’organes, les diagnostics différentiels d’amylose héréditaire à TTR ou d’amylose sauvage, les examens incontournables au diagnostic et au suivi de chaque amylose, ou encore l’importance du conseil génétique pour les amyloses à TTR mutée.
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Dr Claire Lucas, Cardiologue,
Dr Etienne Fortanier, Neurologue,
Marseille
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Dr Antoine Jobbe Duval, Cardiologue, Lyon
En savoir plus
Comment identifier précocement
une amylose à TTR dans ma spécialité ?
L’identification précoce repose sur la reconnaissance de signes cliniques, biologiques ou à l’imagerie, souvent discrets ou atypiques selon la spécialité.
1 à 3 % des patients > 75 ans présentant une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp) seraient atteints d’amylose à TTR sauvage, souvent non diagnostiquée.
Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est estimé entre 2 et 4 ans, tous profils confondus.
Moins de 30 % des patients atteints d’amylose à TTR héréditaire sont diagnostiqués avant l’apparition de signes neurologiques ou cardiaques sévères.
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