Pourquoi évoquer une ATTR* devant un canal carpien ? (2/2)
Médecin interniste
Dr Marc Antoine DELBARRE , Médecin interniste à Lille
Parole d’experts
Des thématiques variées, traitées par différents experts des amyloses à TTR.
DIAGNOSTIC ET SUIVI DE L’hATTR
L’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est caractérisée par des dépôts de fibrilles amyloïdes dans les tissus de l’ensemble de l’organisme. Les patients atteints d’amylose hATTR peuvent donc présenter un large spectre de symptômes qui impactent leur qualité de vie. Les spécialistes de différents centres experts français font le point.
Pourquoi évoquer une ATTR* devant un canal carpien ? (1/2)
Médecin interniste
Dr Marc Antoine DELBARRE , Médecin interniste à Lille
Coordination entre les différents neurologues avant et après le diagnostic d’amylose hATTR
Neurologue
Dr Chanson, neurologue au CHU de Strasbourg
La RCP nationale amylose héréditaire
Dr Cauquil,
neurologue au sein du CHU du
Kremlin Bicêtre
Présentation de l’hATTR et élaboration d’un diagnostic
Dr Cauquil, neurologue au sein du CHU
du Kremlin Bicêtre, Centre de référence
Neuropathies Amyloïdes familiales et autres neuropathies périphériques rares
L’hATTR : une maladie progressive qu’il faut diagnostiquer tôt
Dr Cauquil, neurologue au sein du CHU
du Kremlin Bicêtre, Centre de référence
Neuropathies Amyloïdes familiales et autres
neuropathies périphériques rares
Rôle de l’ophtalmologue dans le dépistage et le suivi de l’hATTR
Dr Rousseau, ophtalmologue au sein du
CHU du Kremlin-Bicêtre
Atteintes ophtalmologiques de l’hATTR
Dr Rousseau, ophtalmologue au sein du
CHU du Kremlin-Bicêtre
Rôle de l’ENMG dans l’amylose héréditaire à transthyrétine
Pr Péréon,
neurologue au sein du CHU de Nantes
Les échelles de qualité de vie dans
les neuropathies périphériques
Pr Péréon,
neurologue au sein du CHU de Nantes
L’hATTR ET SES DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS
L’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) présente des caractéristiques communes avec différentes maladies telles que la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) et doit aussi être différenciée des autres amyloses cardiaques (i.e amylose sauvage ou amylose AL). Nos experts vous aident à y voir plus clair.
La SLA et l’hATTR, deux maladies pouvant être confondues
Dr Cintas, neurologue au sein du CHU
de Toulouse, coordinateur du Centre
de référence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et autres maladies
rares du neurone moteur
Comment et pourquoi différencier la SLA et l’hATTR ?
Dr Cintas, neurologue au sein du CHU
de Toulouse, coordinateur du Centre
de référence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et autres maladies
rares du neurone moteur
Similitudes PIDC & hATTR
Dr Svahn,
neurologue aux Hospices Civils de Lyon
Pourquoi et comment différencier la PIDC et l’hATTR ?
Dr Svahn,
neurologue aux Hospices Civils de Lyon
AMYLOSES CARDIAQUES A TTR
Les amyloses cardiaques à TTR sont parfois difficiles à diagnostiquer, en raison de leurs similitudes avec d’autres cardiomyopathies. Il est essentiel d’éliminer rapidement le diagnostic d’amylose AL dans la démarche diagnostique des amyloses cardiaques, et de réaliser un test génétique pour différencier l’amylose héréditaire de l’amylose sauvage. Nos experts vous racontent.
Capitaliser sur son réseau de cardiologues libéraux pour fluidifier le parcours de soin dans l’ATTR-CM
Dr Frédéric Mouquet, cardiologue à l’Hôpital Privé Le Bois à Lille
Amyloses cardiaques à TTR : quand y penser ?
Dr Algalarrondo, cardiologue au CHU Bichat à Paris
Quelle démarche diagnostique dans les amyloses à TTR ?
Dr Algalarrondo, cardiologue au CHU Bichat à Paris
Suivi cardiaque des patients ATTR
Pr Lairez,
cardiologue au sein du CHU
de Toulouse
Rétrécissements aortiques & Amylose à TTR
Pr Donal,
cardiologue au sein du CHU de Rennes
Cardiomyopathies & ATTR
Pr Donal,
cardiologue au sein du CHU de Rennes